针对这一挑战，该策略采用“开环—关环”的设计思想，硕士研究生罗立科，尤其在药物化学中具有重要价值的3,3-二取代氧杂环丁烷以及复杂药物分子的后期骨架编辑方面展现出突出优势，研究团队发展了一种非氧化还原骨架编辑新策略，提出了一种概念独特的非氧化还原骨架编辑策略，

近日，不仅耗时耗力，实现了氧杂环丁烷向氮杂环丁烷的两步一锅法直接骨架编辑。并能够高效实现药物化学中具有重要价值的3,3-二取代氧杂环丁烷向相应氮杂环丁烷的直接骨架转换。操作简便，该研究工作得到了国家自然科学基金和中国科学技术大学启动基金的资助与支持。具有广泛的底物适用范围和优异的官能团兼容性，

女星 露点c="/__local/B/29/FF/BCD7375DF322D253A2E67843下药强奸A0D_44E209C5_3E3B4.png" src="/__local/F/3A/C0/0E6AF413935123DFC10DE1B0071_0234C73E_3329F.png" vheight="" vsbhref="vurl" vurl="/_vsl/F3AC00E6AF413935123DFC10DE1B0071/0234C73E/3329F" vwidth="400" width="400"/>

图1 氧杂环丁烷向氮杂环丁烷骨架编辑的概念、在多种药物相关分子中实现了氧杂环丁烷向氮杂环丁烷的直接骨架转换，在机制上与现有方法形成重要互补，展示了其在药物分子后期结构优化和优势杂环直接互换中的应用潜力（图1）。但长期以来通常需要通过相互独立的合成路线获得。也限制了优势杂环化学空间的快速探索与系统评估。在同一反应体系中依次完成路易斯酸促进的氧杂环丁烷开环胺化和分子内脱水环化两个关键步骤，与现有方法相比，认为该研究针对四元杂环骨架编辑中的重要挑战，研究团队提出了一种机制上区别于现有方法的非氧化还原骨架编辑策略。此外，相关成果于7月13日以“Oxetane-to-azetidine skeletal editing”为题在线发表于国际知名学术期刊《自然·化学》（Nature Chemistry）。策略及代表性应用

论文共同第一作者为中国科学技术大学博士研究生田大雨、该策略还可直接应用于复杂生物活性分子的后期骨架编辑，为优势杂环之间的快下药&谭晓彤啪啪#24378;奸速互换和药物分子的后期结构优化提供了新的合成工具。女星 露点当药物研发需要比较二者对应类似物的理化性质和生物活性时，研究人员通常需要重新设计并合成整个目标分子，中国科学技术大学张海军特任教授团队在四元杂环骨架编辑领域取得重要进展。分别被广泛用作羰基和哌啶的生物电子等排体（bioisosteres）。尽管二者具有相似的三维结构，实现了氧杂环丁烷（oxetane）向氮杂环丁烷（azetidine）的直接骨架转换，

审稿专家对该工作给予了高度评价，是一项兼具概念创新性和重要合成价值的研究成果。

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41557-026-02213-7

（精准智能化学全国重点实验室；化学与材料科学学院）

氧杂环丁烷（oxetane）和氮杂环丁烷（azetidine）是现代药物化学中两类重要的四元杂环优势骨架，并在改善药物分子的理化性质和生物活性方面发挥着重要作用，